Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 105. […] (2) Производителят уведомява ИАЛ и за всяка техническа или медицинска причина, свързана с характеристиките или действието на изделието, която поради причините, посочени в ал. 1, води до системно изтегляне от пазара на изделия от един и същи тип.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026