Чл. 102а, ал. 1, т. 1 ZMI

Чл. 102а . (Нов – ДВ, бр. 13 от 2026 г., в сила от 3.02.2026 г.) (1) Изпълнителната агенция по лекарствата приема и разглежда жалби съг­ласно чл. 33, параграф 4 от Регламент (ЕС) 2023/988 относно: 1. безопасността на продукти, включени в списъка на законодателството на Съюза съгласно Приложение I на Регламент (ЕС) 2019/1020 на Европейския парламент и на Съвета от 20 юни 2019 г. относно надзора на пазара и съответствието на продуктите и за изменение на Директива 2004/42/ЕО и регламенти (ЕО) № 765/2008 и (ЕС) № 305/2011 (ОВ, L 169/1 от 25 юни 2019 г.), които са от нейната компетентност, и дейностите за контрол и надзор на пазара, свързани с тези продукти;