Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 87. […] (4) (Предишна ал. 3 – ДВ, бр. 84 от 2018 г., в сила от 12.10.2018 г.) Ръководителят на лечебното заведение, в което ще се провежда клинично изпитване на лекарствен продукт, дава съгласието си за участието на главния изследовател и за провеждането на изпитването.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026