Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 78. […] (2) Заявителят представя в Европейската агенция по лекарствата досието на лекарствения продукт и кратката характеристика на продукта.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026