Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 77. […] (4) В срок 30 дни от получаване на уведомление за закриване на процедурата от референтната държава изпълнителният директор на ИАЛ издава разрешение за употреба на лекарствения продукт с одобрените кратка характеристика на продукта, макет на опаковката и на листовката за пациента.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026