Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 71. […] (2) Притежателят на разрешение за употреба е длъжен да блокира и изтегли лекарствените продукти, показали несъответствие с изискванията за качество, ефикасност и безопасност, по реда на наредбата по чл. 274, ал. 1 .
Препраща към
- чл. 274, ал. 1
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026