Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 68. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) (1) Притежателят на разрешение за употреба/удостоверението за регистрация на лекарствен продукт е длъжен да: […] 10. (нова – ДВ, бр. 84 от 2018 г., в сила от 12.10.2018 г.) предоставя на ИАЛ, ежеседмично или при промяна на обстоятелствата, чрез специализираната електронна система по чл. 217б, ал. 1 информация за:
Препраща към
- чл. 217б, ал. 1
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 84 от 2018 г. (предстои добавяне)