Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 61. (Изм. – ДВ, бр. 12 от 2011 г., в сила от 8.02.2011 г.) (1) За всяка промяна от тип IА, тип IБ, тип II или разширяване на обхвата притежателят на разрешението за употреба на лекарствения продукт подава в ИАЛ отделно уведомление, съответно заявление.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026