Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 57. (1) Изпълнителният директор на ИАЛ отказва издаване на разрешение за употреба или удостоверение за регистрация на лекарствен продукт, когато след оценка на досието по чл. 27 – 32 се установи, че: […] 3. количественият и качественият състав на лекарствения продукт не отговарят на описания в досието.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026