Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 55. […] (2) (Доп. – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г.) След изтичане на срока по ал. 1 разрешението за употреба/удостоверението за регистрация на лекарствения продукт може да бъде подновено от ИАЛ на базата на оценка на съотношението полза/риск, по реда на чл. 59а .
Препраща към
- чл. 59а
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Допълнена — ДВ, бр. 71 от 2008 г. (предстои добавяне)