Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 49. […] (4) (Предишна ал. 3 – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) В случаите на радиофармацевтици ИАЛ предоставя необходимата документация от досието на лекарствения продукт и изисква становище в срок 60 дни от Агенцията за ядрено регулиране по отношение на качеството и безопасността на продукта. Шестдесетдневният срок е в рамките на срока по ал. 1.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026