Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 45. (1) Когато в ИАЛ е подадено заявление за разрешение за употреба или за регистрация на лекарствен продукт, за който в съответствие с данните по чл. 27, ал. 1, т. 18 има информация, че в държава членка има издадено разрешение за употреба на същия лекарствен продукт, ИАЛ уведомява писмено заявителя за прилагане на процедурата по чл. 74 .
Препраща към
- чл. 27, ал. 1, т. 18
- чл. 74
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026