Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 39. […] (2) Изпълнителната агенция по лекарствата взема окончателно решение след публикуването на монография от комитета по ал. 1 за съответствието на продукта с критериите за регистрация за традиционна употреба.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026