Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 37. […] (2) Изпълнителната агенция по лекарствата може да приложи процедурата по ал. 1 спрямо растителен лекарствен продукт, който съдържа витамини или минерали, чиято безопасност е доказана документално и чието действие спрямо растителните лекарствени вещества в продукта по отношение на специфичните му показания е спомагателно.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026