Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 34. […] (2) В кратката характеристика на лекарствените продукти по чл. 28 – 33 могат да не се включват частите от кратката характеристика на референтния лекарствен продукт, отнасящи се до показания и лекарствени форми, които са били под патентна закрила по времето, когато генеричният продукт е бил на пазара.
Препраща към
- чл. 28 – 33
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026