Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 28. […] (6) Изпълнителната агенция по лекарствата предоставя при поискване от регулаторен орган на държава членка, в която е подадено заявлението за генеричен на референтен лекарствен продукт, който е разрешен или е бил разрешен за употреба на територията на Република България, необходимата информация по ал. 5 в срок до един месец от датата на поискване.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026