Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 274. (1) Условията и редът за блокиране и изтегляне на лекарствени продукти, показали несъответствие с изискванията за качество, безопасност и ефикасност, се определят в наредба на министъра на здравеопазването.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026