Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 245. […] (3) Медицинските търговски представители трябва да докладват на научните звена по ал. 1 всяка информация за употребата на лекарствените продукти, които рекламират, особено по отношение на информацията за нежелани лекарствени реакции, съобщени им от медицинските специалисти.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026