Чл. 217, т. 7 ЗЛПХМ

Чл. 217. Притежателят на разрешението за паралелен внос е длъжен да: […] 7. (нова – ДВ, бр. 67 от 2020 г., предишна т. 6, бр. 103 от 2020 г., в сила от 1.01.2021 г.) осигурява замяната на показателите за безопасност върху вторичната опаковка, а ако няма такава – върху първичната опаковка, на лекарствените продукти, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 , с равностойни на тях по смисъла на чл. 168б, ал. 3 и осигурява въвеждането на идентификационния белег на всяка опаковка в системата от регистри в съответствие с Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 .