Чл. 217, т. 3, б. „а“ ЗЛПХМ

Чл. 217. Притежателят на разрешението за паралелен внос е длъжен да: […] 3. представя в ИАЛ: а) актуализирана листовка за пациента на паралелно внасяния продукт в съответствие с настъпили промени в издаденото разрешение за употреба на разрешения в Република България лекарствен продукт;