Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 215. […] (5) Когато лицето по чл. 213 извършва преопаковане и/или етикетиране на лекарствения продукт на български език на територията на Република България, то трябва да притежава разрешение за производство, издадено от изпълнителния директор на ИАЛ.
Препраща към
- чл. 213
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026