Чл. 215, ал. 2, т. 8, б. „а“ ЗЛПХМ

Чл. 215. […] (2) Към заявлението се прилагат следните данни и документи: […] 8. в случай на преопаковане: а) (изм. – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г., бр. 67 от 2020 г.) макет на лекарствения продукт във вида, в който ще се пуска на пазара в България;