Чл. 207, ал. 1, т. 4а ЗЛПХМ

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 207. (1) Притежателят на разрешение за търговия на едро, който извършва дейността си на територията на Република България, е длъжен да: […] 4а. (нова – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г., изм., бр. 67 от 2020 г.) проверява дали получените лекарствени продукти от лицата по т. 4 не са фалшифицирани, като проверява автентичността на лекарствените продукти, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 , чрез показателите за безопасност по чл. 168, ал. 8 в случаите, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 ;

Препраща към

  • Делегиран регламент (ЕС) 2016/161
  • чл. 168, ал. 8
  • Делегиран регламент (ЕС) 2016/161

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026
  • Изменена — ДВ, бр. 67 от 2020 г. (предстои добавяне)
  • Нова — ДВ, бр. 102 от 2012 г. (предстои добавяне)