Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 207. (1) Притежателят на разрешение за търговия на едро, който извършва дейността си на територията на Република България, е длъжен да: […] 4а. (нова – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г., изм., бр. 67 от 2020 г.) проверява дали получените лекарствени продукти от лицата по т. 4 не са фалшифицирани, като проверява автентичността на лекарствените продукти, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 , чрез показателите за безопасност по чл. 168, ал. 8 в случаите, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 ;
Препраща към
- Делегиран регламент (ЕС) 2016/161
- чл. 168, ал. 8
- Делегиран регламент (ЕС) 2016/161
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Изменена — ДВ, бр. 67 от 2020 г. (предстои добавяне)
- Нова — ДВ, бр. 102 от 2012 г. (предстои добавяне)