Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 194и. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) Притежателите на разрешения за употреба/удостоверения за регистрация на лекарствени продукти по чл. 28 , 30 , 35 и 37 подават периодични актуализирани доклади за безопасност само в случаи, когато: 1. подаването на доклад е условие по чл. 55а или 56 , вписано в разрешението за употреба/удостоверението за регистрация, или
Препраща към
- чл. 55а
- 56
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026