Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 194г. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (2) Когато съобщенията за подозирани нежелани лекарствени реакции, настъпили на територията на Република България, са подадени от притежателя на разрешението за употреба, той предоставя допълнителна информация от проследяването на случая при поискване от ИАЛ.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026