Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 194д. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (4) Всеки орган или институция, в която е постъпила информация за подозирана нежелана лекарствена реакция, настъпила на територията на Република България, информира ИАЛ за това.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026