Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 190. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (2) Притежателят на разрешение за употреба чрез системата по ал. 1 прави научна оценка на събраната информация относно безопасността на лекарствените продукти, преценява възможностите за минимализиране или предотвратяване на риска и предприема необходимите мерки.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026