Чл. 186, т. 2 ЗЛПХМ

Чл. 186. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата извършва следните дейности за лекарствените продукти, пуснати на пазара на Република България: […] 2. мониторинг на резултата от изпълнението на условия, посочени в чл. 55а , 56 или 56а ;