Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 185. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (2) Изпълнителната агенция по лекарствата предоставя чрез портала по ал. 1 най-малко следната информация: […] 7. указания за всички начини и форми за съобщаване на подозирани нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти и пациенти.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026