Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 184. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) (1) Медицинските специалисти са длъжни да съобщават незабавно на притежателя на разрешението за употреба или на ИАЛ за всяка подозирана сериозна нежелана лекарствена реакция и да предоставят при поискване допълнителна информация от проследяването на случая.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026