Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 183. (Изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (3) Изпълнителната агенция по лекарствата валидира, обработва и класифицира информацията по ал. 2, прави научен анализ на събраните данни с оглед оценка на възможностите за намаляване и предотвратяване на риска и предприема необходимите действия по отношение на разрешението за употреба на лекарствения продукт.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026