Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 17. […] (5) Изпълнителната агенция по лекарствата: […] 6. издава разрешения за провеждане на клинични изпитвания на лекарствени продукти;
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
Чл. 17, ал. 5, т. 6 ЗЛПХМ
Written by
in