Чл. 17, ал. 5, т. 3 ЗЛПХМ

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 17. […] (5) Изпълнителната агенция по лекарствата: […] 3. (доп. – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г.) издава разрешения и удостоверения за търговия на едро с лекарствени продукти;

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026
  • Допълнена — ДВ, бр. 71 от 2008 г. (предстои добавяне)