Чл. 17, ал. 5, т. 14 ЗЛПХМ

Чл. 17. […] (5) Изпълнителната агенция по лекарствата: […] 14. (изм. – ДВ, бр. 18 от 2014 г.) консултира инвестиционните проекти за строителство на нови и/или преустройство на съществуващи обекти, свързани с производството на лекарствени продукти, в съответствие с правилата на Добрата производствена практика;