Чл. 17, ал. 5, т. 10 ЗЛПХМ

Чл. 17. […] (5) Изпълнителната агенция по лекарствата: […] 10. извършва лабораторен анализ при съмнение за отклонение в качеството, ефикасността и безопасността на лекарствените продукти и предприема предвидените в закона мерки;