Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 169. (1) Информацията върху опаковките и в листовката на лекарствен продукт трябва да е в пълно съответствие с данните в кратката характеристика на продукта, одобрена от ИАЛ при издаване на разрешението за употреба, и да отговаря на изискванията, определени в наредбата по чл. 170 .
Препраща към
- чл. 170
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026