Чл. 168а, ал. 3, т. 2, б. „г“ ЗЛПХМ

Чл. 168а. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (3) Изпълнителната агенция по лекарствата уведомява Европейската комисия: […] 2. за лекарствени продукти, за които е установила, че не съществува риск от фалшифициране, при отчитане на следните критерии: […] г) тежест на заболяванията, чието лечение се цели;