Чл. 168а, ал. 3, т. 1 ЗЛПХМ

Чл. 168а. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (3) Изпълнителната агенция по лекарствата уведомява Европейската комисия: 1. за лекарствени продукти, които се отпускат без лекарско предписание, за които е установила, че съществува риск от фалшифициране;