Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 161. […] (2) За да получи разрешение за внос, лицето по ал. 1 трябва да разполага: […] 2. (изм. – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г.) с лаборатория за контрол на качеството в съответствие с изискванията на наредбата по чл. 152 и помещения за съхранение на лекарствените продукти и на лекарствените продукти за клинично изпитване, снабдени с необходимото техническо оборудване, в съответствие с изискванията на наредбата по чл. 198 .
Препраща към
- чл. 152
- чл. 198
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Изменена — ДВ, бр. 102 от 2012 г. (предстои добавяне)