Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 160. […] (8) (Предишна ал. 6 – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г.) Притежателят на разрешение за производство е длъжен да блокира и да изтегли лекарствените продукти, показали несъответствие с изискванията за качество, ефикасност и безопасност, по реда на наредбата по чл. 274, ал. 1 .
Препраща към
- чл. 274, ал. 1
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026