Чл. 158, ал. 1, т. 3 ЗЛПХМ

Чл. 158. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър по чл. 19, ал. 1, т. 1 на издадените разрешения за производство, който съдържа: […] 3. адрес на помещенията за производство, контрол и съхранение на лекарствата;