Чл. 158, ал. 1, т. 1 ЗЛПХМ

Чл. 158. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър по чл. 19, ал. 1, т. 1 на издадените разрешения за производство, който съдържа: 1. номер и дата на разрешението за производство;