Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 145и. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) (1) Комитетът по чл. 56а, ал. 1, т. 1 въз основа на доклада по чл. 145з, ал. 1 и след консултация с притежателя на разрешението за употреба издава мотивирана препоръка относно разрешението за употреба на лекарствения продукт и я изпраща до: 1. Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба по чл. 5 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, или
Препраща към
- чл. 5 от Регламент (ЕО) № 726/2004
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026