Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 145а. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) (1) Неинтервенционални постмаркетингови проучвания за безопасност се провеждат по инициатива на притежателя на разрешението за употреба или в изпълнение на условията по чл. 55а и 56а и са свързани със събиране на данни по лекарствена безопасност от пациенти и медицински специалисти.
Препраща към
- чл. 55а
- 56а
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026