Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 22. Дирекция "Контрол на трансфузионната система": […] 8. извършва оценка на административната, фармацевтичната, предклиничната и клиничната документация за разрешаване за употреба на лекарствени продукти, получени от човешка кръв или човешка плазма, за подновяване, промени, прехвърляне на права или разширяване обхвата на разрешения за употреба;
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026