Чл. 20, т. 5 UPIAL

Чл. 20. Дирекция "Анализи на лекарствените продукти": […] 5. поддържа и актуализира списъци с контролирани термини за лекарствени форми, опаковки, пътища на въвеждане, вещества и други, свързани с фармакопейни изисквания;