Чл. 8, ал. 3, т. 3 PPZADS

Чл. 8. […] (3) Към искането по ал. 1 се прилагат: […] 3. (доп. – ДВ, бр. 8 от 2007 г.) разрешението от Министерството на здравеопазването – за производителите на лекарства или разрешителното от Националната ветеринарномедицинска служба – за производителите на ветеринарномедицински продукти;