Чл. 27, ал. 7 ZZVVHVS

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 27. (Изм. – ДВ, бр. 114 от 2003 г., изм. и доп., бр. 95 от 2006 г., бр. 82 от 2007 г., изм., бр. 63 от 2010 г., в сила от 13.08.2010 г.) […] (7) (Нова – ДВ, бр. 84 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г., изм., бр. 53 от 2018 г., в сила от 26.06.2018 г., изм. и доп., бр. 78 от 2025 г., в сила от 23.09.2025 г., изм., бр. 13 от 2026 г., в сила от 3.02.2026 г.) В случаите по чл. 25, ал. 1, т. 24 и 34 – 36 изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата или оправомощени от него длъжностни лица упражняват надзор на пазара по реда на глава шеста от Закона за медицинските изделия и в съответствие с Регламент (ЕС) 2019/1020 .

Препраща към

  • чл. 25, ал. 1, т. 24
  • 34 – 36
  • глава шеста от Закона за медицинските изделия
  • Регламент (ЕС) 2019/1020

История на разпоредбата

  • Изменена — ДВ, бр. 13 от 2026 г. (предстои добавяне)
  • Консолидирана редакция към 13.07.2026
  • Изменена — ДВ, бр. 78 от 2025 г. (предстои добавяне)
  • Изменена — ДВ, бр. 53 от 2018 г. (предстои добавяне)
  • Изменена — ДВ, бр. 84 от 2012 г. (предстои добавяне)