Чл. 18, ал. 1, т. 3 ZZVVHVS

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 18. (Нов – ДВ, бр. 95 от 2006 г., в сила от 1.01.2007 г., изм., бр. 63 от 2010 г., в сила от 13.08.2010 г., отм., нов, бр. 102 от 2015 г.) (1) Министърът на здравеопазването може да издаде разрешение за предоставяне на пазара на биоцид или на група биоциди, съдържащи: […] 3. комбинация от активни вещества, посочени в т. 1 и 2, и за активни вещества, одобрени в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 .

Препраща към

  • Регламент (ЕС) № 528/2012

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026