Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 17л. (Нов – ДВ, бр. 95 от 2006 г., в сила от 1.01.2007 г., изм., бр. 63 от 2010 г., в сила от 13.08.2010 г., отм., нов, бр. 102 от 2015 г.) (1) Министърът на здравеопазването оценява заявленията за издаване или подновяване на разрешение на Съюза за предоставяне на пазара на биоцид или на група биоциди по чл. 43 (1), (3) и (4), чл. 44 (1) и (2) и чл. 46 (1) и (2) от Регламент (ЕС) № 528/2012 .
Препраща към
- чл. 43
- чл. 44
- чл. 46 (1) и (2) от Регламент (ЕС) № 528/2012
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026